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注射用甲泼尼龙琥珀酸钠《药品补充申请核准通知书》根基情况如下：

药品名称：注射用甲泼尼龙琥珀酸钠 

受理号：CYHB1950517、CYHB1950518

通知书编号：2021B00814、2021B00815

药品核准文号：国药准字 H20133234、国药准字 H20133233 

剂型：注射剂

规格：40mg(按 C22H30O5计)、125mg(按 C22H30O5计) 

申请事项：仿造药质量和疗效一致性评价

注册分类：化学药品

审评结论：凭据《中华人民共和国药品治理法》、《国务院关于鼎新药品医疗器械审评审批造度的定见》（国发[2015]44号）、《关于仿造药质量和疗效一致性评价工作有关事项的布告》（2017年第100号）和《国度药监局关于发展化学药品注射剂仿造药质量和疗效一致性评价工作的布告》（2020年第62号）的划定
，经审查
，本品通过仿造药质量和疗效一致性评价
。

公司开发的仿造药产品注射用甲泼尼龙琥珀酸钠
，于2013年7月获得国度药品监督治理局宣告的药品注册批件（批件号：2013S00663、2013S00662）
。2019年7月公司向国度药品监督治理局药品审评中心提交一致性评价补充申请并获受理
。2021年4月
，该产品正式通过仿造药一致性评价
。

琥珀酸甲泼尼龙作为中效糖皮质激素
，拥有很强的抗炎、抗过敏、抗休克、免疫抑造等作用
，在临床用于危沉病人的急性期和危沉期
，以及急救后的维持医治
，宽泛利用于：呼吸路疾病、内排泄失调、风湿性疾病、胶原性疾病、过敏反映、神经系统疾病、胃肠路疾病、皮肤病、脏器移植后的排异反映等
，出格合用于必要作用强、起效快的急速医治的疾病状态
。严沉恶化和对通例医治（如：非甾体类抗炎药、金盐及青霉胺）无反映的疾病可用冲击疗法
。

临床还常将甲泼尼龙与其他药物协同利用
，与其它止吐药物如灭吐灵、丁酚胺类药物结合使用
，预防肿瘤化疗引起的恶心呕吐；与抗结核化疗法结合
，医治暴发性或扩散型肺结核及伴有蛛网膜下腔阻塞或趋于阻塞的结核性脑膜炎；与烷化剂、抗代谢药物、长春花碱类药物结合用于抗肿瘤
，如白血病和淋巴瘤
。

在对蕴含婴儿、赤子、成人和老年人在内的很多钻研中均证实了它的安全性和效力
。因其起效急剧
，使用可预期把握又方便
，可控性强和极幼的副作用
，故琥珀酸甲泼尼龙作为一种安全有效、作用迅速、副作用轻微的中效糖皮质激素
，较以前的糖皮质激素药物有显著的优势
。

经查问
，注射用甲泼尼龙琥珀酸钠于1999年在中国获批进口上市
，截止目前
，注射用甲泼尼龙琥珀酸钠现有七家国内企业和两家进口企业的产品获批上市
，公司为注射用甲泼尼龙琥珀酸钠通过仿造药一致性评价的首家企业
。

据米内网数据显示
，注射用甲泼尼龙琥珀酸钠2019年在城市公立及县级公立医院2019年销售额超过21亿元
，2020年上半年销售额约7.6亿元
。