
2020年12月,J9集团全资子公司四川J9集团造药有限公司收到国度药品监督治理局核准签发的《药物临床试验核准通知书》,HSK3486乳状注射液获批发展沉症监护(ICU)期间镇静的Ⅲ期临床试验,标志该产品能够发展适应症“沉症监护(ICU)期间镇静”Ⅲ期临床试验,如有关临床试验成功将有望进一步拓宽其适应症,加强市场竞争力。
HSK3486乳状注射液的《药物临床试验核准通知书》根基情况如下:

HSK3486重要情况
HSK3486是公司开发的全新的拥有自主知识产权的静脉麻醉药物,拟用于手术全麻诱导、内镜诊疗的镇静/麻醉、ICU镇静等适应症。按我国新化学药品注册分类划定,其药品注册分类为化药1类。
HSK3486于2020年9月获得药监局受理“沉症监护期间的镇静”适应症境内出产药品注册(受理号:CXHL2000515国);近日药监局赞成该种类发展用于沉症监护(ICU)期间镇静的Ⅲ期临床试验。